ESTUDIOS EN LA ETAPA PRENATAL

Se practican durante el embarazo y están encaminados a la detección y diagnóstico de los defectos de cierre del tubo neural y de los síndromes de Down y de Edwads específicamente, así como de múltiples y variadas alteraciones. Los estudios idóneos para ello son:

Doble marcador: Estudio en sangre para detectar alteraciones (síndrome de down y defectos de tubo neural) del producto en mujeres de entre 8 y 14 semanas de gestación.

 Triple marcador: Estudio en sangre para detectar alteraciones (síndrome de down y defectos de tubo neural) del producto en mujeres de entre 15 y 22 semanas de gestación.

Cuadruple marcador: Estudio en sangre para detectar alteraciones (síndrome de down y defectos de tubo neural) del producto en mujeres de entre 8 y 14 semanas de gestación.

 Amniocentesis: Estudio del líquido amniótico que diagnostica alteraciones cromosómicas del producto. Puede usarse también para comprobar la paternidad

Preeclamsia: Cerca del 30% de las parejas tienen mayor riesgo de preeclampsia, especialmente cuando ambos son portadores de polimorfismos determinantes de trombofilias.  Este perfil también determina la causa del SÍNDROME HELLP, que consiste en Hipertensión arterial, eclampsia, lipoproteína y/o preeclampsia.

 Aborto: El 50% de pérdidas reproductivas son debidas a alteraciones cromosómicas y el  30% a tromboembolias. Es importante estudiar tanto al producto de la gestación, como a los padres para prevenir otros abortos e incluso el nacimiento de hijos con discapacidades.